职责描述: 1.策划新工厂质量管理体系,并根据体系运行情况,组织流程/制度修订优化; 2.组织工厂完成3C/ISO:9000等第三认证/审核; 3.组织工厂完成公司质量管理体系星级评定/审核; 4.按年度质量审核方案组织工厂体系内部审核、制程内部审核,及依据顾客投诉/重点关注开展专题审核,并跟进审核问题整改、验证; 5.组织管理管评、质量目标制定及收集、顾客满意度测评等,及质量目标未达标、顾客意见项改进、验证; 6.按照公司、事业部要求,结合当地工厂运营特点,开展品质文化、工具宣传和推广; 7.负责工厂内部人员体系宣导、培训工作; 8、负责工厂内审员队伍培养及日常管理。 任职要求: 1、大学本科学历以上,从事汽车整车或零部件质量管理3年以上工作经验; 2、在整车或零部件售后质量改进方面有丰富的经验; 3、具有良好的判断与决策能力、计划与执行能力、团队领导能力; 4、强大的沟通协调能力,善于整合各方面资源并协调解决。 5、工作地点为海外,需具适应能力强,长期驻外需备吃苦耐劳精神;英语或俄语特长者优先
职位描述: 负责制定和实施质量体系建设方案及规划,确保公司的管理体系运行有效、持续改善,提高企业竞争力。 负责组织对公司各职能部门的质量活动进行审核、评价和管理。 负责对质量问题进行分析与诊断并推动改进工作。 组织建立公司质量标准化体系文件。 对部门绩效评估提供数据支持。 配合相关部门开展售后服务质量控制、售后VOC管理及提升工作。 完成上级安排的其他工作任务。 职位要求: 具备整车制造相关背景优先(本科及以上学历),三年以上质量管理经验 有汽车行业或主机厂体系认证经验者优先考虑 具备良好的沟通协调能力,能够承担工作压力,责任心强 具有较强的抗压能力和团队合作意识 具有高度敬业精神和良好的职业操守 熟悉车辆质量管理体系、法律法规及行业政策者优先 熟练掌握iso9001质量管理体系知识,能独立完成平台、系统的开发和设计,掌握体系标准的应用 熟练运用办公软件,了解常用的统计分析工具。
职责描述: 1.根据工厂质量管理体系,组织工艺技术相关的流程/制度编制及修订优化; 2.配合工厂完成3C/ISO:9000等第三认证/审核; 3.配合工厂完成公司质量管理体系星级评定/审核; 4.按年度质量审核方案组织工厂体系内部审核、制程内部审核,及依据顾客投诉/重点关注开展专题审核,并跟进审核问题整改、验证; 5.配合工厂管理管评、质量目标制定及收集、顾客满意度测评等,及质量目标未达标、顾客意见项改进、验证; 6.按要求开展品质文化、工具宣传和推广; 7.负责工厂内部人员体系宣导、培训工作; 8、负责工厂内审员队伍培养及日常管理。 任职要求: 1、教育与专业:本科及以上学历; 2、工作经验要求:具备3年以上相关工作经验; 3、需适应能力强,长期外派需具备吃苦耐劳精神; 4、英语或俄语特长者优先。
职责描述: 1.体系标准(ISO9001/IATF16949等)维护:负责解读、识别与转化体系标准,确保工厂实际运行情况符合符合质量管理体系要求; 2.客户/第三方审核:针对客户/第三方审核发现的系统问题,制定改善方向并推动相关方改善,提升工厂质量体系的管理水平; 3.体系内审:策划并实施内部审核,发现工厂体系运行的薄弱环节,并推动优化和能力提升; 4.体系知识培训与宣导:负责开发课件,组织工厂内部员工开展质量管理体系培训,持续提升工厂员工的质量意识。 5. 流程管理:负责管理流程在工厂的执行符合性,以及运行有效性,持续推动流程在工厂的高效运行。 任职要求: 1.全日制本科及以上学历; 2.3年以上相关工作经验,熟悉质量管理体系标准如ISO9001/IATF16949等; 3.有制造型企业质量管理相关工作经验优先; 5.具有较强的学习能力、组织协调能力和沟通能力。
工作内容
1.管理体系维护:
a) 认证管理体系的内审组织、执行、清单整理、改善报告跟进;
b) 各管理体系重点资料更新跟进,如:ISO9001; IATF16949/APQP; ISO13485; QC080000/有害物质清单等;
c) 认证管理体系管理评审资料收集,落实管理评审计划.
2.客户审核:
a) 客户审核清单填写、需求资料的整理及提交;
b) 针对重要客户,组织审核前的准备会议,按照客户的审核要点提前做好工作安排;
c) 客户审核管理体系运行资料的提供,协调客户及工厂内部沟通需求;
d) 客户改善报告的收集、整理、回复,跟进关闭。
3.文件管理:
a) 文控工作的管理,审核文件格式满足公司规定要求;
b) 打印受控文件,监督文件编写人有完成文件的评审、会签流程;
c) 文件盖章、发行,按照文件使用单位分发对应份数,回收旧版文件;
d) 原版文件、回收文件的保存管理,更新网盘上面最新版,邮件通知文件相关责任单位。
4. 6S稽查;
5.领导安排的其他事项
职位要求:
1.大专以上学历,2年以上体系工作经验。
2.日常维护体系管理评审资料收集,落实管理评审计划,
3.应对客户/第三方审核清单填写、需求资料的整理及提交;
4.客户改善报告的收集、整理、回复,跟进关闭。
5.文控工作的管理,审核文件格式满足公司规定要求;
6.打印受控文件,监督文件编写人有完成文件的评审、会签流程;
7.文件盖章、发行,按照文件使用单位分发对应份数,回收旧版文件;
岗位职责:
1.公司管理体系的实施运行与维护;
2.组织流程Owner优化流程,确保流程文件适宜,有效;
3.组织内部进行例行的内部稽核,督促事业部改进;
4.二方/三方审核主导接待,并跟进问题点的闭环;
5.定期组织公司级的流程培训,使事业部及职能部门了解ISO/内部流程的管理要求。
任职要求:
1、熟悉ISO9001,IATF16949,QC080000标准;
2、了解RoHS、REACH等有害物质管控及其相关法律法规要求;
3、3年以上体系工作经验,能够独立主导内部审核工作;
4、熟悉新产品开发、质量、生产运作流程,熟悉模切,冲压,钣金,注塑,表面处理,组装工艺;
5、了解IATF五大工具、品质统计知识;
6、大专以上学历,具备一定的英语读、写能力;
7、具有较强的沟通协调能力,有一定的抗压能力;
8、在800人以上企业相同岗位工作经验者优先。
岗位职责: 1.按照ISO13485流程搭建并实施质量管理体系; 2.检索比较已有标准,依照最贴切标准,创建公司医用机器人产品标准需求; 3.管理与医用设备标准相关的医用设备测试需求; 4.管理并负责公司质量管理体系。 任职要求: 1、本科及以上学历,有三类医疗器械从零开始搭建质量管理体系的经验; 2、了解ISO13485体系运作,熟悉国家/国际医疗设备开发的标准; 3、对医疗设备器械及设备有深刻理解,从而可以按照要求创建医用设备产品标准; 4、理解医用设备注册流程。
任职要求:
1.熟悉汽车制造业相关体系知识,具有质量管理、不符合项的跟进经验,具备指导或监督各部门按体系规定实施的专业技能和解决实际问题的能力;
2.有较强的文档编写、资料整理和数据分析能力;
3.2年以上IATF16949体系推行经验,有内审员资格;
4.具备良好的组织、沟通、协调、推动能力;
5.熟悉流程管理和项目管理。
岗位职责:
1.负责IATF 16949体系维护工作;
2.负责定期组织内审和管理评审活动;
3.负责执行质量管理体系的日常监督、检查工作;
4.负责编写、修订、评审质量管理体系文件;
5.主导客户QSA/QPA审核、陪同、问题跟踪处理;
6.此岗位需到贵州遵义上班,不能接受请***。
工作内容
1.管理体系维护:
a) 认证管理体系的内审组织、执行、清单整理、改善报告跟进;
b) 各管理体系重点资料更新跟进,如:ISO9001; IATF16949/APQP; ISO13485; QC080000/有害物质清单等;
c) 认证管理体系管理评审资料收集,落实管理评审计划.
2.客户审核:
a) 客户审核清单填写、需求资料的整理及提交;
b) 针对重要客户,组织审核前的准备会议,按照客户的审核要点提前做好工作安排;
c) 客户审核管理体系运行资料的提供,协调客户及工厂内部沟通需求;
d) 客户改善报告的收集、整理、回复,跟进关闭。
3.文件管理:
a) 文控工作的管理,审核文件格式满足公司规定要求;
b) 打印受控文件,监督文件编写人有完成文件的评审、会签流程;
c) 文件盖章、发行,按照文件使用单位分发对应份数,回收旧版文件;
d) 原版文件、回收文件的保存管理,更新网盘上面最新版,邮件通知文件相关责任单位。
4. 6S稽查;
5.领导安排的其他事项
职位要求:
1.大专以上学历,2年以上体系工作经验。
2.日常维护体系管理评审资料收集,落实管理评审计划,
3.应对客户/第三方审核清单填写、需求资料的整理及提交;
4.客户改善报告的收集、整理、回复,跟进关闭。
5.文控工作的管理,审核文件格式满足公司规定要求;
6.打印受控文件,监督文件编写人有完成文件的评审、会签流程;
7.文件盖章、发行,按照文件使用单位分发对应份数,回收旧版文件;
工作内容
1.管理体系维护:
a) 认证管理体系的内审组织、执行、清单整理、改善报告跟进;
b) 各管理体系重点资料更新跟进,如:ISO9001; IATF16949/APQP; ISO13485; QC080000/有害物质清单等;
c) 认证管理体系管理评审资料收集,落实管理评审计划.
2.客户审核:
a) 客户审核清单填写、需求资料的整理及提交;
b) 针对重要客户,组织审核前的准备会议,按照客户的审核要点提前做好工作安排;
c) 客户审核管理体系运行资料的提供,协调客户及工厂内部沟通需求;
d) 客户改善报告的收集、整理、回复,跟进关闭。
3.文件管理:
a) 文控工作的管理,审核文件格式满足公司规定要求;
b) 打印受控文件,监督文件编写人有完成文件的评审、会签流程;
c) 文件盖章、发行,按照文件使用单位分发对应份数,回收旧版文件;
d) 原版文件、回收文件的保存管理,更新网盘上面最新版,邮件通知文件相关责任单位。
4. 6S稽查;
5.领导安排的其他事项
职位要求:
1.大专以上学历,2年以上体系工作经验。
2.日常维护体系管理评审资料收集,落实管理评审计划,
3.应对客户/第三方审核清单填写、需求资料的整理及提交;
4.客户改善报告的收集、整理、回复,跟进关闭。
5.文控工作的管理,审核文件格式满足公司规定要求;
6.打印受控文件,监督文件编写人有完成文件的评审、会签流程;
7.文件盖章、发行,按照文件使用单位分发对应份数,回收旧版文件;
工作职责
1.负责公司质量管理体系的建立、维护与更新,保证质量管理体系的适宜性,有效性
2.按照建立的质量管理流程体系,承接各质量阀点的质量目标及要求,建立追踪及督促机制,确保质量管理各环节工作按时按质完成
3.对接内、外部门的体系、流程建设工作,负责外审、内审问题的整改措施制定和落实
4.组织完成团队内部质量工具,质量体系等方面的相关培训
任职资格
1.本科及以上学历,有质量体系建设及运作相关经验。 熟悉质量管理相关工具及标准 ,IATF16949 认证审核员优先
2.适应及学习能力强,工作细致、耐心;能承受一定工作压力;沟通能力强
职位描述
1、组织策划公司内部质量管理体系的日常工作,组织质量管理体系文件编制修订,定期检查体系执行过程中存在的问题,确保公司体系正常运行:
2、组织主导公司内部审核,二方审核及三方审核的应审工作,并针对审核发现进行过程监督及效果验证,促进质量管理持续改进;
3、组织实施管理评审,定期组织质量体系审核,过程审核,监督质量管理体系的运行情况,根据提出的不合格项、纠正和预防措施,进行跟踪和验证,确保质量管理体系的改进满足要求等工作:
任职资格:
1.大专及以上学历,28-40岁;
2.3年以上质量工程师的工作经历,手机模具行业优先;
3.熟悉ISO 9001:2015,ISO14001:2015,QC08000,IATF16949等管理体系认证;具有IS09000内审员资格;
4.熟练使用Office软件:有较强的语言和文字表达能力及沟通能力;
岗位职责:1.负责公司质量/环境管理体系内审和外审业务,组织内审和管理评审。2.根据ISO:9001和ISO14001对公司内部程序文件进行管理和归类。3.公司DCC文件馆建立和维护。4.公司内部文件的变更审核,发行和维护。任职条件:1.大专以上学历,英文具备一定的读写能力。2.具备内审员资格证,两年以上相关工作经验。3.熟练掌握OFFICE办公软件,以及文案编辑和整理归纳。4.熟练掌握ISO系列标准,有外审工作经验者优先。温馨提示:1、公司将在三个月后搬迁至深圳北站某甲级写字楼,办公环境优美,交通便利,多条地铁线路可直达;2、我司有严格的学历证书查验、背景调查等招聘管理规范要求,请确保您的简历信息真实、准确。 职能类别:体系工程师
岗位职责:1、负责质量体系建设,执行日常监督工作;2、负责完成资质认可,质量体系认证工作;3、参与体系标准以及技术标准的学习和解读;4、协助组织公司内部各项技术标准以及体系标准的培训5、完成上级安排的其他工作任职条件1、大专以上学历,2、2年以上相关工作经验3、了解ISO 9001或检测行业相关体系或军工相关体系,4、具有基本的英文阅读能力5、较强组织管理、协调与沟通能力 职能类别:体系工程师
工作职责:
1、负责建立质量管理体系,编制、修订质量体系文件,负责质量体系文件的控制管理和维护。
2、协助管理者代表组织开展ISO13485等质量体系认证工作。
3、负责公司内质量体系的培训工作,提高员工的质量意识。
4、负责开展内审、管理评审及外审活动。
5、协助开展医疗器械产品注册相关工作。
6、负责与医疗器械监管机构沟通,跟踪、了解并研究国内外产品认证注册的法律法规。
7、负责CRO/CDMO等服务机构的遴选、沟通和合作。
任职资格:
1、医疗器械相关专业,本科以上学历。
2、具有2年以上医疗器械质量管理的工作经验,熟悉并清楚了解相关的法律法规以及各项条款与标准。
3、熟悉ISO13485等质量管理体系、有源/无菌医疗器械生产质量管理规范。
4、有较强文字编辑能力,能独立完成各类体系文件编制。
5、持有ISO13485内审员证书者、有源/无菌医疗器械生产企业从业经验者优先。
6、具备ISO9000认证经验者优先。
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