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岗位职责：1. 负责医学文献信息情报收集和编写临床学术支持初稿；2. 负责对临床试验过程提供临床医学指导3. 负责编写临床试验相关医学材料初稿4. 负责翻译医学资料文件5. 协助培训临床专业知识6. 针对品种的安全性监测提供医学判断7. 从处理药物警戒和安全性报告等方面提供初步支持8. 完成上级布置的其他工作任务任职资格:1. 中医相关专业或中医理论基础，硕士及以上学历。2. 能熟练查找国内外文献资料；3. 具有较强的逻辑思维及文字组织能力；4. 熟悉临床试验的流程，了解不良事件、药物警戒的处理流程；5. 熟悉GCP、ICH-GCP、药品注册管理办法等法律法规及政策；6. 熟悉办公软件及相关的项目管理软件；7. 良好的英文听、说、读、写能力；8. 具备较强的执行的能力；9. 具备较强的沟通、协调能力；10. 做事积极主动、善思考；年龄要求：25-40岁职能类别：临床研究员

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职责描述: 1、根据业务发展战略，协助制定品牌宣传、市场推广开发策略，规划市场发展方向，对市场进行细分和市场分析，研究行业发展动态及客户需求； 2、积极多渠道客户开发，开展日常商务拓展活动，针对客户信息跟进并提升转化率，全面负责市场部日常管理工作； 3. 深入了解客户需求，与公司各部门沟通，负责制定项目方案、报价、商务谈判和合同签订等工作； 4、制作和不断优化相关宣传资料，维护网站的内容和用户信息，定制活动所用品牌提示物、伴手礼等； 5、协助公司内部项目经理与客户沟通，保障服务质量，提高客户满意度； 6、公司安排的其他事情；任职要求: 1、专科及以上学历、市场营销、医药等相关专业； 2、有1-2年的医药行业市场营销经验最佳，CRO商务经验优先； 3、熟悉临床试验流程，了解临床试验相关法律法规，如GCP； 4、形象气质佳，性格外向，具有较强的沟通能力和语言表达能力，应变能力；职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、周末双休、定期团建、项目奖金、出差补贴、多次晋升机会

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岗位职责：1.负责医学中心对外对内资料的审核；2.协助建立临床质量保证流程、规范并监督执行；3.撰写质量部年度工作计划；4.根据临床研究项目（包括注册类临床试验与人用经验）进展情况，组织制定整体稽查计划；负责审核项目稽查报告，评估稽查结论的准确性；5.参与制定或审阅项目特定质量控制计划及风险管理计划；6.临床研究相关SOP撰写与制定；7.根据临床研究管理计划中质量控制要求，开展项目必要中心及文件的质量控制工作，确保公司临床试验项目质量符合SOP、方案、GCP、和法规要求；8.分析临床研究进行中质量控制发现汇总，必要时指导项目主管的相关工作；9.负责组织对部门人员进行专业培训、指导与考核；10.临床试验法律法规的解读、培训；11.协助上级完成下属的绩效管理和费用预算工作。任职要求：1. 学历要求：本科及以上2. 专业要求：医学或药学3. 工作经验：从事行业要求（2年及以上）4. 工作年限要求：3年及以上5. 资质证书：GCP证书职能类别：医药技术研发管理人员关键字：制剂新药制药

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途勒夫管理咨询(北京)有限公司·周淑玙/人事经理

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岗位职责：

1、遵照IIT或GCP规定、临床研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；

2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；

4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；

5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；维护好各临床中心机构及科室的关系；

6、配合部门经理，协调内部资源支持临床研究工作； 7、其他工作，如临床研究相关和产品使用相关公司内部培训等。

岗位要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业；

2、熟悉器械IIT研究和注册临床研究流程；

3、有机构伦理审核和机构立项工作经验者优先；

4、良好的中、英文文献检索及信息检索能力及阅读能力；

5、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力；

6、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感，能适应出差。

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