岗位职责: 1、负责业主的仓储运营管理以及标准运营体系的构建和落实,包括优化作业流程、提升作业人效、完善规章制度、改进标准操作规范等; 2、负责业主的原料或成品入库、装运、码垛、出库装车等各项业务的实施与管理; 3、能够有效管理叉车工、装卸工等人员。 4、能够适应长期在外出差或驻扎。 岗位要求: 1、大专及以上学历,了解企业生产物流(内物流)环节,能根据部同的工况核算成本。 2、3年以上相关工作经验,有化工(袋状包装)行业相关管理经验优先考虑。 3、具有较强的协调沟通能力,具备管控一切有关项目现场的工作能力。 职位福利:五险、包吃、带薪年假、不加班、员工旅游、绩效奖金、年终分红、加班补助 职位亮点:年终奖
任职要求: 1.本科及以上学历。5年及以上质量研究经验,3年以上项目管理经历,3个项目独立申报的成功经验,具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验,具有项目成功申报经验者优先。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责项目质量研究相关标准及文献信息调研,拟定质量研究方案。 2.负责协调及分配项目组人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。 3.负责撰写质量相关申报资料。 4.负责核对、汇总质量研究相关数据,对原始记录真实性、数据完整性负责。
岗位职责: 1.负责原料药项目的文献调研、路线筛选、研究计划、研究方案的制定。 2.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移,完成与质量及生产部门的对接协调工作。
任职要求: 1.本科及以上学历。5年及以上质量研究经验,3年以上项目管理经历,3个项目独立申报的成功经验,具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验,具有项目成功申报经验者优先。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责项目质量研究相关标准及文献信息调研,拟定质量研究方案。 2.负责协调及分配项目组人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。 3.负责撰写质量相关申报资料。 4.负责核对、汇总质量研究相关数据,对原始记录真实性、数据完整性负责。
任职要求:
1.本科及以上学历。5年及以上质量研究经验,3年以上项目管理经历,具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验,具有项目成功申报经验者优先。
2.能熟练查询并阅读英文文献。
3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。
4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。
岗位职责:
1.负责项目质量研究相关标准及文献信息调研,拟定质量研究方案。
2.负责协调及分配项目组人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。
3.负责撰写质量相关申报资料。
4.负责核对、汇总质量研究相关数据,对原始记录真实性、数据完整性负责。
任职要求: 1、学历要求:本科及以上学历。车辆工程、机械设计制造等相关专业。2、工作经验:3年及以上汽车产品设计开发经验,熟悉汽车产品设计开发流程的整体运作过程。3、熟悉主机厂的材料标准及各类测试规范。4、能熟练操作电脑办公软件、2D绘图设计(CAXA、AutoCAD等)和3D设计软件(UG、CATIA、Solidworks等软件)。5、掌握GD
任职要求: 1.负责项目文献信息调研; 2.负责制定项目研究计划,起草试验研究方案,完成研究总结和数据分析; 3.负责组织和实施项目的处方工艺筛选、中试放大、工艺验证和稳定性考察等工作; 4.按要求撰写和管理相关实验记录; 5.负责按M4要求撰写或审核制剂申报资料; 岗位职责: 1.药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 2.3年以上制剂研发工作经验,能独立进行处方筛选和工艺研究工作,3年以上制剂项目管理经验。 3.熟悉GMP生产用制剂常用设备; 4.英语四级或以上水平,能熟练查询并阅读英文文献及专利; 5.熟悉药品注册相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求; 6.能够按法规最新要求撰写相关申报资料; 7.责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。 特别说明:高级项目经理岗位任职要求,需具备“3个项目独立申报的成功经验”
岗位职责 1. 负责项目文献信息调研; 2. 负责制定项目开发计划,起草实验研究方案,完成研究总结; 3. 负责项目的处方工艺筛选、中试放大、工艺验证和稳定性考察等工作; 4. 按要求撰写相关实验记录; 5. 负责撰写制剂部分申报资料; 人员要求 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 2. 3年以上制剂研发工作经验,能独立进行处方筛选和工艺研究工作; 3. 熟练操作和维护制剂常用设备; 4. 英语四级或以上水平,能熟练查询并阅读英文文献及专利; 5. 熟悉药品注册相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求; 6. 能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写; 7. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。 职位福利:包住、免费班车、包吃、加班补助、五险一金、周末双休、项目奖金
岗位职责: 1.负责原料药项目的文献调研、路线筛选、研究计划、研究方案的制定。 2.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移,完成与质量及生产部门的对接协调工作。
岗位职责 1. 负责项目文献信息调研; 2. 负责制定项目开发计划,起草实验研究方案,完成研究总结; 3. 负责项目的处方工艺筛选、中试放大、工艺验证和稳定性考察等工作; 4. 按要求撰写相关实验记录; 5. 负责撰写制剂部分申报资料; 人员要求 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 2. 3年以上制剂研发工作经验,能独立进行处方筛选和工艺研究工作; 3. 熟练操作和维护制剂常用设备; 4. 英语四级或以上水平,能熟练查询并阅读英文文献及专利; 5. 熟悉药品注册相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求; 6. 能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写; 7. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。 职位福利:包住、免费班车、包吃、加班补助、五险一金、周末双休、项目奖金
本项目类型:引黄调蓄项目。
全面负责项目管理
任职要求
1、年龄45周岁以下,水利水电、铁路、公路、建筑、市政等相关专业大专及以上学历;
2、中级及以上职称,持有一级建造师证(水利工程),安B证;
3、8年以上水利水电工程类项目管理经验,拥有1个及以上大型水电站、抽水蓄能、水库等同类工程项目经理任职履历,长期任职于大型国企,主持过大型水电站、库区、抽水蓄能等工程的坝体施工;
本公司与重庆信息产业局签订有劳务合同,长期招聘以下员工: 组装、测试、维修技能工、质检、仓管等。生产线作业员(含主板插件、测试、维修、品管、仓管等)。厂方统一进行岗前培训,培训后按照个人技能特长分配岗位。 工厂主要生产: 手机、电脑屏幕,打印机等,制造笔记本电脑之成品、半成品及相关零组件,晋升空间大欢迎报名。 一、招聘要求: 1、年龄要求:符合公司生产技能需要。十六至四十五岁 2、男女不限 3、身高要求:符合公司各工种岗位要求 4、健康要求:参加公司统一组织体检并合格 5.无纹身,无犯罪记录,无传染病; 三、工作时间:超出规定工作时间按照加班计算,每月休息4至8天。 (工厂不同略有差异,有长白班,也有两班倒) 四、提供各种培训、个人提升发展空间大。 五、福利说明: 1、工资3000至8000元 2、奖励表现优秀员工 3、住宿安排:备有独立空间,卫浴舒适房宿舍,宽带 4、员工保险:购买五险一金 五、咨询电话: 张经理:15183749618 面试地址:四川省资阳市雁江区车城大道一段120号 (考虑到为应聘者节约费用,资阳地区以外的人员若无纹身,无犯罪记录,无传染病报备完资料后可以直接到重庆公司报到上班) 特别提醒广大求职者:本公司报名全程不收取任何费用!(一经录用报销车费)欢迎广大求职者报名。
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