2.1 负责公司所有管理体系和资质认证的更新和日常维护。 2.2 负责对接各类外部审核的准备和接洽。 2.3 按时完成领导交办的其他工作任务。
岗位职责:前期有资深工程师团队专业培训 1.独立撰写相关领域专利申请文件和答复审查意见撰写专利申请文件,答复审查意见、复审与无效文件等; 2.阅读客户交底书,与客户沟通交流,充分理解客户的技术方案; 3.解答与专利相关的客户咨询,协助客户进行专利检索和分析。 1.分析专利技术:通过查找相关资料,同时与客户进行技术方面的沟通,了解客户的需求及专利的核心技术。 2.技术挖掘:通过网络检索相关专利,同时查阅相关技术,初步确定客户的技术方案是否被公开,并判定技术方案创新性的高低。如缺乏新创性或新创性较低,应用专业知识,进行技术挖掘,提高专利的新创性。 3.专利文件撰写:确定专利的申请类型及保护内容,在专业代理师的指导下,完成专利申请文件的撰写、校对与修改工作。 4.审查意见答复:根据国家知识产权局审查员下发的审查意见通知书,与客户沟通说明,结合专业知识完成审查意见答复。 5.专业咨询:为客户提供专利业务的相关咨询,协助业务人员解决客户专利方面的问题。 任职要求: 1.男女不限,统招本科及以上学历; 2.机械、电气、自动化、控制等理工类专业要求统招本科及以上学历;化工、生物、医药、材料、环境工程、食品等专业要求统招硕士及以上学历; 3.认同企业文化,服从公司安排。 4.逻辑分析能力强、思维缜密、具有良好的沟通能力。 备注: 1)应届生/实习生都可以。 2)对于此岗位,公司前期会安排相应的专业培训,后期成长和收入的空间也较大。 上班时间:8.30-17.00,双休,国定假。 福利待遇:餐费补贴,交通补贴,全勤奖,加班补贴,带薪年假,五险一金等。
大专以上学历,有原辅材料、包材验收等相关经验或食品专业人员优先考虑
岗位职责:
1、撰写专利申请文件和答复审查意见;
2. 完善客户提供的相关文件;
3. 为客户提供专利方面的咨询服务。
任职要求:
1、国家统招本科硕士及以上学历;
2、生物、制药、化工、材料等理工科相关专业;
3、逻辑思维能力强,沟通能力强;有各种比赛经验或者获奖者优先;
4、书面表达能力强,能够适应文案工作。
职位福利:五险一金、绩效奖金、周末双休、餐补、全勤奖、节日福利
职位亮点:周末双休、五险一金、绩效奖金
岗位职责: 1、男女不限,本科及以上学历,生物相关专业毕业,有2年以上生物工程研发经验; 2、有一年以上菌种培育的经验; 3、熟练使用试验仪器,准确进行数据分析; 4、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
岗位职责: 1、负责追踪医疗器械、诊断试剂注册相关法规和标准,分析法规要求,结合本公司产品和体系情况进行合理建议,确保公司产品和体系合规; 2、负责公司产品注册相关文件和表格的编写,确保项目的准确; 3、负责组织公司内部注册相关部门的协作和进度管理; 4、负责企业各项资质和证照的管理和维护; 5、负责与注册和监管部门的沟通联络,确保注册工作的实施; 6、部门布置的其他注册管理相关工作; 7、负责公司产品注册和企业资质维护。 任职要求: 1、生物、化学、制药、医学等相关专业本科及以上学历; 2、医疗器械相关行业产品注册工作2年以上工作经验; 3、熟悉医疗器械和诊断试剂产品注册管理特点和法规要求; 4、掌握医疗器械注册文件的要求,能够独立编写和维护注册文件; 5、具有领导能力,能够组织和管理相关部门人员完成注册工作; 6、具有良好的沟通能力,能够合理的处理各方关系; 7、公正、有原则,执行力强,具有良好的团队精神和时间管理能力。
1、医药、化学化工、生物工程、制药类等相关专业; 2、本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习 3、研发课题:酶解废液蛋白提取工艺及工业化;有机质提取;类肝素等 薪酬福利: 1、单休八小时工时制,入职即缴纳五险一金; 2、试用期薪资4-5K左右,转正后年薪7-15W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免费热水; 4、发放4个月的高温费,高温饮料; 5、过节发放实物福利,季度福利; 6、该岗位需一年后随公司搬迁至衢州。
1、负责生产设备的操作; 2、负责生产设备的维护保养; 3、负责本岗位的5S; 4、完成搅拌的其他任务
岗位职责: 1、协助项目注册申报工作、以及内部技术培训组织; 2、跟踪、监督、协调项目进展情况、监督部门工作进度;3、本部门资料、文档的内部归档和外部发送;4、负责本部门的会议安排,记录,跟踪等等; 5、负责相关产品文档管理及BOM表物料编码; 6、辅助产品工艺和产品说明书编写; 7、负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作,并将相应的结果汇报; 8、领导交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、大专及以上学历(医学、生物工程及相关专业毕业优先); 2、熟练电脑办公软件;3、具两年以上相关工作经验优先;4、具有良好的团队合作精神及服务意识,为人正直、公正、客观;5、具高度的责任感和良好的职业操守;
1.参照GMP/BPOG/PDA/药典/技术指南等法规指南要求,负责生物制药一次性系统(滤芯/膜包/硅胶管/储液袋/接头等)工艺验证项目管理(化学兼容性、可提取物/浸出物验证),包括前期验证方案设计、实验指导、实验过程中问题解决、验证数据审核、报告编写/审核/优化等;2.负责指导LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等仪器的分析方法开发、设计方法验证方案并编写方法验证报告;3.负责与销售端业务员、客户端进行验证信息、验证相关问题的良好沟通,并就客户提出的疑问提供解决方法;4.负责为客户端提供工艺验证服务的技术支持和培训;5.负责接待客户参观/审计,并就客户审计提出的不符合项/缺陷项进行根本原因分析,给出纠正预防措施;6.负责与工艺验证相关的SOP、记录表格等相关文件的编写、优化更新;7.负责与生物制药一次性使用系统验证相关的国内外法规、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理学资料的搜集及信息整理等;任职要求:1、本科或本科以上学历;2-3年药厂实验室、第三方实验室或过滤行业等类似分析经验,有项目管理经验者优先;2、熟悉国内外GMP法规、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制药、食品行业相关国内外法规、标准或指南性文件;3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析仪器和分析方法验证;4、有较好的英语沟通能力,能熟练阅读英文文献和法规文件,中英翻译;5、对药包材、一次性系统组件、食品包装材料相容性/可提取物研究有一定经验者优先;6、工作严谨规范,较强的制药行业GMP意识。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:药物分析生物GMP包材相容性可提取物
岗位:造纸化学品技术服务(劳务派遣) 主要工作职责: - 客户端产品应用的日常维护工作、产品备货、货款回收; - 协调公司内部资源,对于客户的现场积极回馈反应; - 客户中基层关系维护以及协助客户经理,推进公司生意 - 客户现场设备的操作和维护 - 客户现场定期的安全检查 职位目标: 维护客户现有和将有的生意并维护好客户关系 岗位要求: 1. 造纸或者相关行业毕业 2.专科及以上学历 3. 优秀的执行能力;良好的沟通能力;能够承受一定的压力 4.熟悉office办公软件 5. 自我学习能力强 6. 有大型纸厂、化学品公司的相关工作经验者优先
岗位职责:1、负责公司产品(注射剂品种)在本省的招商推广;2、负责区域市场行业药品信息调研整理收集、分析和反馈;3、理解和贯彻产品的推广策略和信息,配合各省区内情况,优化执行推广活动;5、跟进和强化销售队伍的产品知识,跟进销售队伍对产品信息的传递及推广策略的执行;6、与销售队伍良好协作和沟通,做过精细化招商省代招商优先任职要求:1、年纪38岁以下,2年以上注射剂招商销售经验2、有独家产品操作经验优先,注射针剂为主优先; 3、有大型三甲医院客户资源,2年以上市场经验;4、具备较强的战略思维及数据分析能力,优秀的沟通、协调能力,具备敏锐的市场洞察力;5、具有较强的责任心和学习能力以及团队协作能力;6、常驻浙江省地区者优先,区域不限 年龄要求:25-35岁 职能类别:医药招商 关键字:精细化招商注射剂招商心脑血管针剂独家品种大三甲医院医药招商省区经理
有中药经验优先、家住富阳、东洲附近,公司待遇优厚
1.英语6级以上 2.吃苦耐劳,有合作精神 3.最好有植提相关经验
男女不限,20-35岁,中专及以上文凭,生物医药(仓管)工作经验优先 工作描述 1、能熟练使用办公软件; 2、工作认真负责、细心,条理性强; 3、工作内容:核对订单,打包发货等;
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com