岗位职责:1、负责光伏项目的选址,现场勘察,收集整理资料,技术尽职调查。2、编写项目建议书、可研报告、技术尽调报告、技术方案。3、光伏系统的方案设计、施工图设计。优化其他单位出具的光伏系统方案和图纸,降本增效。4、负责光伏项目投标工作,编制技术文件,负责标书技术答疑等相关工作。5、 收集和分析光伏电站发电数据,核算工程成本和投资收益情况。6、指导现场施工,解决施工中的技术问题。负责施工现场的安全、质量、成本、进度等事宜。负责项目相关单位间的协调工作 。7、跟踪研究光伏行业的创新技术,及时了解行业的新产品、新技术。8、领导交办的其它工作。要求:1、专科及以上学历,电气工程,电力系统应用、电气自动化、电力电子、光伏发电技术等相关专业2、熟练使用光伏设计专业软件3、熟悉太阳能光伏发电系统原理,熟悉太阳能系统各部件(组件、逆变器等光伏设备)性能4、熟悉电力接入方案设计及配网电力设计5、具有现场勘测能力,能够编制项目方案、工程投标文件需要经常出差,不能出差者勿投! 职能类别:光伏系统工程师 关键字:施工图设计方案设计光伏电气工程光伏系统指导现场施工项目建议书现场勘察技术方案电气自动化
一、工作职责 1、负责制定工程设计、施工、调试、试运行计划,审核项目设计、监理、施工单位编制的项目实施策划文件,组织项目开工前的各项工作落实。 2、负责公司项目现场管理,负责项目建设的质量、进度、成本、安全等一系列管理工作,负责项目档案、外务、接待、设备监造和竣工验收等工作。 3、负责公司项目建设各节点按计划完成,监督承包单位的施工进度情况,负责对项目进度执行情况进行考核。 4、组织参与项目建设过程中的重大技术方案的初审,设备监造、验收和保管、以及组织项目部质量、进度、安全、造价控制措施的落实。 5、组织对项目建设进度、安全、质量、资料、技术、造价体系运转情况的检查、分析和纠偏。协调解决存在的困难与问题,确保工程施工达到设计与规范要求。 6、协调政府、设计院、施工单位、监理等各方关系,为项目开发、在建项目的外协手续办理等提供工程资料和提供技术支持,配合完成项目并网手续的办理。 7、组织工程启动前验收和质量评定工作;参加启动试运行相关工作;参加工程竣工验收相关工作,对项目完工的质量进行把控。 二、任职要求 1、电气、土建、工程管理等相关专业大专及以上学历; 2、五年及以上电力项目施工管理经验,具有光伏、风电工程管理经验,具有项目经理经验者优先考虑。 3、掌握工程项目管理、光伏及风力电站建设等相关知识,熟悉国家新能源政策、标准和行业规范。 4、具备较强的组织策划能力、沟通与表达能力、时间管理能力;责任心强,有很强的团队意识。 5、工作地区分为东北区域、华北华东区域、西北区域,根据公司发展需要安排,能够适应长期在项目工作。
工作职责:
1、财务管理:制订项目预算及费用管理,撰写立项报告;参与第三方费用议价;审核临床研究协议及补充协议(机构协议、第三方公司协议等);
2、人员管理:对外参与调研和遴选第三方公司,对内跨部门沟通合作;
3、进度管理:参与制订项目计划和进度报告;审核、修订机构立项/伦理委员会资料并获得伦理批件;及时报告和处理项目突发事件;
4、药物/物资管理:安排药物包装、标签、编盲、发放、回收、销毁及物资运输、回收等事宜;
5、质量/风险控制:撰写项目SOP文件初稿;协助安排和组织各研究中心的稽查,并根据监查/稽查计划进行监督。独立进行监查工作,完成报告撰写;
6、会议统筹和管理:负责组织召开方案讨论会、中心启动会、研究者/CRC培训会及数据审核会、揭盲会等。制订会议计划、会议日程、准备会议资料,参会人员邀请;
7、资料管理:负责电子和纸质文件的整理和归档 ;初步审核、修订临床试验总结报告;初步审核遗传办资料、CDE平台登记;准备及更新伦理资料
任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先, 临床医学、药学、护理学等医药相关专业;
2、3年以上工作经验,其中在临床研究行业工作2年以上,有2-3个项目的监查经验,有外企项目管理经验者优先;
3、具有较好的项目管理、领导力、执行力、应变能力、合作精神,逻辑清晰、沟通表达良好;
4、在本行业有一定的人脉关系基础;
5、取得GCP证书,了解基础项目运营管理逻辑
工作职责:
1、财务管理:制订项目预算,撰写及审核立项报告;第三方费用议价;审核临床研究协议及补充协议(医院科研协议、第三方公司协议等);
2、人员管理:组建项目团队并进行职责分工;独立拜访、沟通研究中心机构/伦理老师和研究者;对外调研和遴选第三方公司,对内跨部门沟通合作;
3、进度管理:制订项目计划和进度报告;放行机构立项/伦理委员会资料并获得伦理批件;制定和执行招募计划;及时报告和处理项目突发事件;
4、药物/物资管理:制定药物/物资采购计划;安排药物运输、进口、包装、标签、编盲、发放、回收、销毁及物资运输、回收等事宜;
5、质量/风险控制:撰写项目SOP文件;制订风险管理计划;制订和审核监查/稽查计划,安排和组织各研究中心的监查/稽查;
6、会议统筹:制订会议计划、会议日程、准备会议资料,参会人员邀请;会议现场布置、沟通与协调;会议现场与临床专家进行专业问题沟通;
7、资料管理:制定文档管理制度,确保所有临床研究的电子和纸质文档能够及时、完整的收集、存档,并符合相关法律法规的要求。
任职资格:
1、硕士以上学历,优秀者可放宽至本科,临床医学、药学等医药相关专业;
2、在临床研究行业工作4年以上,兼具药品上市前、上市后独立管理项目经验;
3、具有较强的领导能力、执行力、应变、抗压能力,有良好的团队合作能力;
4、熟悉临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;
5、具有培训和研究者会议演讲的技能,能够查阅有关文献资料,撰写各类报告;
6、取得GCP证书。
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