负责临床试验评价内容编写,设计试验方案,对临床试验数据分析,检索国内外相关文献等。
岗位职责: 1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性; 2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息; 3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系; 4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率; 5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理; 6、定时总结并反馈各项目的招募情况; 7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,医药相关专业; 2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床检查经验、医疗器械销售相关工作经验; 3、有良好的服务意识以及较强的应变能力; 4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强; 5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强; 6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。
岗位职责: 1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作; 6、领导临时布置的相关任务。 任职条件: 1、临床医学、临床药学、药学等相关专业,硕士、博士学历; 2、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 3、有责任心,积极主动,具备良好的组织协调能力和沟通能力; 4、熟悉临床试验相关法律法规,熟悉临床试验流程;
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