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岗位职责： 1、根据销售计划下达的药品车间月生产计划。根据月生产计划与物料部、质量管理部进行生产前的协调与检查工作，根据设备、物料等状况及时调整计划。按生产计划，设备、物料状况以及市场的需求情况，制定详细的生产计划表。 2、根据生产实施方案，对车间下达生产指令。对生产进行调度，准确掌握生产进度，对人力、物料进行调配，协调与物料、质量、设备等的关系，合理利用资源，提高生产效益。 3、抓好生产过程中的安全工作，杜绝生产事故的发生。 4、组织编写生产工艺规程、操作规程等文件，并使管理文件能落到实处。 5、强化生产现场的监督管理，及时掌握、发现、解决生产中出现的问题。 6、组织新产品的试生产，总结生产过程中的创新与改进，使有利于提高质量，降低成本的方法与措施能够及时得到应用。 7、严格控制生产过程中使用物料、设备、设施、厂房等符合规范的要求。对生产过程进行严格控制，将可能发生的影响产品质量的隐患减少到最低。 8、准确及时地报送各相关报表。督促各车间及时收集、整理批生产记录，及时送交质量部。 9、收集、整理生产过程中的物料、易耗品等的消耗数据。 10、组织检查公司设备和动力的管理情况，并提出整改措施。 11、组织检查生产设备使用情况，严禁违章操作，保证设备的安全运行。 12、制定、修订和实施设备使用清洁、消毒、维护保养文件。 13、拟定部门培训计划，督导生产车间制定、落实车间培训计划，确保生产人员及时得到培训与考核。 14、负责生产过程中出现偏差的及时处理和报告，并有完整的记录，督促落实纠正与预防措施。 15、负责审核生产活动过程中形成的各种记录并及时报质量部门审核、评价、归档。 16、参与生产厂房、设施及新购生产设备URS文件的制定；组织产品验证、工艺验证、设备清洁验证及再验证工作。 17、负责对生产事故的调查处理工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学相关专业； 2、5年以上药品生产管理工作经验，其中3年以上团队管理经验，具备现场核查经验；有物料部、储运部管理经验优先； 3、熟悉药品生产相关法律法规、GMP法规和数据可靠性要求；掌握化药生产工艺技术、设备和生产流程；熟悉精益生产； 4、具有较强的组织、沟通和协调能力；具备较强的车间现场管理与问题分析处理能力；学习能力强，安全意识强；坚持原则，遵守职业道德